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Magnetfeld-Geräte | 90478 Nürnberg
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RoHS- und WEEE-Konformität

EU-konforme Anwendung des Elektro- und ElektronikgerätegesetzDie Magnetfeldtherapie-Geräte von Hans Herzog Magnetfeld-Geräte werden unter Berücksichtigung des Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG) gefertigt. Das deutsche Elektro- und Elektronikgerätegesetz entspricht  der WEEE-Richtlinie der EU zum Umgang mit Elektronikschrott. Im Sinne der Nachhaltigkeit und einer umweltbewussten Unternehmenspolitik ist die WEEE-Konformität unserer Magnetfeld-Geräte sichergestellt, wir nehmen alle von uns vertriebenen Produkte unentgeltlich zurück. Die Rücknahme sowie die ElektroG-konforme fachgerechte Entsorgung unserer in Verkehr gebrachten Magnetfeld-Geräte ist gewährleistet und kann an Hand der durch die Stiftung EAR (stiftung elektro-altgeräte register) erteilten Registrierungs-Nummer WEEE-Reg.-Nr. DE 29370330 dokumentiert werden.

RoHS - Restriction of the use of certain Hazardous SubstancesDarüber hinaus erfüllen die Hans Herzog Magnetfeld-Geräte die RoHS-Konformität (“Restriction of the use of certain Hazardous Substances” - zu deutsch Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe) auf Basis der EU-Richtlinie 2011/65/EU.  Obwohl unsere Magnetfeld-Geräte als Medizinprodukte (Kategorie 8) eigentlich nicht der RoHS-Richtlinie unterliegen, werden unsere Produkte bereits im Design schadstofffrei gestaltet und enthalten keinerlei gemäß der RoHS-Richtlinie verbotene Stoffe.

Wir empfehlen unseren Kunden und Händlern alle batteriegesteuerten Magnetfeldgeräte ausschließlich mit Batterien zu betreiben, die von Herstellern im Herstellerregister des Umweltbundesamtes registriert sind und auch nach deren Richtlinien flächendeckend entsorgen lassen.
 

EU-Konformitätsbewertung


Alle HANS HERZOG Magnetfeld-Geräte entsprechen der EU Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG Anhang IV und sind nach den anzuwendenden harmonisierten Normen geprüft. Die benannte Stelle bewertet die Konformität nach Anhang IV der EG Richtlinie 93/42/EWG  Anhang IV.

BIO-PULS-19© AUTOMATIK, und BIO-PULS-BODY erhalten nach der Konformitätsbewertung das CE Zeichen mit der Kennnummer der benannten Stelle. Somit wird der Nachweis der Produktsicherheit für jedes einzelne Produkt (Einzelnachweis) erbracht.

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Magnetfeldtherapie Broschüre über Bio-Puls-19 Automatik

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Die Bio-Puls-19® Automatik ist ein in Deutschland entwickeltes und produziertes System zur Anwendung der Magnetfeldtherapie bei Menschen und Tieren. Das System ist als Medizinprodukt zur Behandlung, Regulierung und Therapieanwendung in Deutschland und EU-weit zugelassen (Medizinproduktklasse II a). Mitglieder der EURO-Radiästhesie Schweiz empfehlen aufgrund eines Vergleichstests und der guten Erfahrung explizit das Bio-Puls-19® Automatik System des Magnetfeldgeräte-Herstellers Hans Herzog, Nürnberg.

Bio-Puls-19® Automatik

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